Мия ўткир саратонининг асосий белгиси топилди, балки бу умид учқунидир
Мия ўткир саратони бошланишидан олдин беморнинг битта гени йўқолади. Ушбу хусусиятни Калифорния университети олимлари аниқлашди.
Айримларда SMARCB1 гени фаолияти тўхташи оқибатида нерв тизимида муаммолар юзага келади, бош мияда ўсимта ўсиши тезлашади.
Касалликнинг ушбу кўриниши кўпинча уч ёшгача болаларда кузатилади. Ўсмирлар ва катта ёшлиларда камдан-кам учрайди. Бу бош мия саратонининг энг хавфли тури. Ўсимта ўсиши жуда тез кечади, даволашнинг самарали усули ҳануз топилган эмас. Олимлар ушбу кашфиёт касалликни енгиш йўлларини топишда наф беришига умид қилишмоқда.
Изоҳ қолдириш учун сайтда рўйхатдан ўтинг
Кириш
Ижтимоий тармоқлар орқали киринг
FacebookTwitter