Вакцина от коронавирусной инфекции, разрабатываемая американской компанией Johnson & Johnson, вызвала устойчивый иммунный ответ в ходе первой фазы и первого этапа второй фазы клинических испытаний.

Согласно данным, опубликованным на сайте электронной научной библиотеки medRxiv, в испытаниях приняли участие 800 человек, поделённые на две группы. В первую вошли люди от 18 до 55 лет, а во вторую — старше 65 лет. Полученные результаты носят предварительный характер и пока не были подтверждены независимыми экспертами.

Учёные выяснили, что антитела к COVID-19 появились у 99% участников клинических испытаний спустя 29 дней после вакцинации. Побочные эффекты, в том числе повышенная температура, боль в теле, слабость, головная боль, носили слабый или умеренный характер и проходили в течение одного — двух дней. Специалисты подчёркивают, что результаты испытаний позволяют продолжать разработку вакцины.

23 сентября Johnson & Johnson приступила к третьему этапу клинических испытаний своей вакцины. В исследовании принимают участие 60 тысяч добровольцев в восьми странах на трёх континентах. Если препарат докажет свою безопасность и эффективность, то первые партии будут доступны для сертификации уже в начале 2021 года.

Власти Соединённых Штатов предоставили $1,2 млрд британско-шведской фармацевтической компании AstraZeneca, которая разрабатывает вакцину вместе с учёными из Оксфордского университета. Кроме того, Штаты направили на эти цели $486 млн американской биотехнологической компании Moderna и $456 млн — Johnson & Johnson. Созданием вакцины от COVID-19 в США также занимаются компании Merck и Pfizer. По данным Белого дома, в общей сложности администрация инвестировала в эти проекты $12 млрд.